Estudio sobre la utilización de antimicrobianos en pacientes hospitalizados / Study of antimicrobials use in hospitalized patients

Se estudiaron 188 pacientes con infecciones urinarias y 95 con infecciones respiratorias bajas, seleccionados aleatoriamente en los años 1989 y 1994 en el Hospital Clínicoquirúrgico "10 de Octubre", con el objetivo de conocer los antimicrobianos empleados para tratar dichas infecciones y si sus tratamientos poseen apoyo microbiológico y del laboratorio. Los estudios microbiológicos fueron escasos: urocultivo 39,9 porciento y tinción de Gram del esputo 8,4 porciento de los pacientes. La creatinina sérica se indicó solo en 64,4 porciento de los tratados con antimicrobianos nefrotóxicos. Los antimicrobianos más utilizados en infecciones urinarias fueron: betalactámicos (27,8 porciento), cotrimoxazol (21,4 porciento) y cloranfenicol (18,3 porciento) y en las infecciones respiratorias: betalactámicos (51,6 porcienti), aminoglucósidos (22,2 porciento) y cotrimoxazol (18,3 porciento). En general los grupos de los antimicrobianos utilizados para tratar estas infecciones coinciden con los reportados por la literatura médica, pero incrementar los estudios de laboratorio y microbiología contribuiría al uso más racional de los mismos

Importancia clínica de las interacciones medicamentosas / Clinical importance of drug interactions

Se realizó un estudio observacional descriptivo en 200 historias clínicas de pacientes ingresados en el Servicio de Medicina del Hospital Clinicoquirúrgico de "10 de Octubre", con el objetivo de evaluar posibles interacciones medicamentosas. Éstas se clasificaron según su fase de localización en farmacocinéticas, farmacodinámicas y farmacéuticas. Se detectaron 40 posibles interacciones farmacológicas (20 porciento) y hubo un predominio de las farmacodinámicas (70 porciento). Del total de las interacciones encontradas la mayoría fueron asociaciones incorrectas (55 porciento). Se requiere mejorar los hábitos de prescripción para lograr un uso racional de los medicamentos

Citoprotección gástrica con anticolinérgicos / Gastric cytoprotection with anticholinergics

Se estudió la acción de varios anticolinérgicos sobre la secreción gástrica àcida en ratas sometidas a ligadura del píloro durante una hora y sobre las lesiones gástricas inducidas por agentes necrotizantes. Encontramos que el sulfato de atropina a dosis de 0,01 mg/kg es citoprotector en lesiones gástricas inducidas por etanol al 96%. Otros anticolinérgicos sintéticos como el bromuro de propantelina y el clorhidrato de oxifenciclimina son citoprotectores en dosis equimolares con el sulfato de atropina (0,01 mg/kg) en lesiones gástricas inducidas por HC1 0,6 M

Acción del cromoglicato disódico y la cimetidina sobre los mastocitos de la mucosa gástrica de ratas / Action of disodium chromoglycate and cimetidine on mastocytes of gatric mucosa in rats

En los estudios previos de citoprotección gátrica se demostró que la cimetidina y el cromoglicato disódico eran citoprotectores. Al conocer la importancia que tiene la histamina endógena en la producción de úlcera péptica y que su localización radica en el mastocito, en el presente trabajo se estudiaron los efectos del cromoglicato disódico a dosis de 5; 10 y 15 mg/kg y de la cimetidina a dosis de 2,5; 10 y 50 mg/kg sobre la producción de lesiones gástricas inducidas por etanol al 96% (1 mL intragástrico) en ratas, así como sus efectos sobre la degranulación de los mastocitos, para conocer la correlación entre estos parámetros. Se encontró que los grupos controles en ambas drogas fueron los que presentaron mayor número y severidad de las lesiones y se acompañaron de un menor recuento de mastocitos. Las 3 dosis de cimetidina utilizadas disminuyeron el número y la severidad de las úlceras con respecto al control. La dosis de 2.5 y 10 mg/kg aumentaron el número de mastocitos, mientras que la de 50 mg/kg no protegió la degranulación de los mismos. Las 3 dosis del cromoglicato disódico empleadas disminuyeron el número y la severidad de las lesiones con respecto al control y aumentaron el recuento de mastocitos. Se concluyó que no existía correlación entre el recuento de estas células en todos los grupos y el número y severidad de las lesiones para ambas drogas, a pesar de que las mismas inhibieron significativamente la degranulación del mastocito

Citoprotección gástrica por cromoglicato disódico y RS-7540 / Gastric cytoprotection by disodium chromoglycate and RS-7540

Se estudió el efecto de la droga RS-7540 sobre la secreción gástrica en ratas sometidas a ligadura del piloro por una hora. Se comparó, con la utilización de dosis equimolares (2,0. 10 mol/kg) la acción del CGDS con li de la droga RS-7540 en el modelo de inducción de lesiones por etanol al 96% Se encontró que la droga RS-7540 no inhibió significativamente el volumen ni la acidez de la secreción gástrica y protegió la mucosa gástrica de las lesiones inducidas por etanol al 96%, por lo que tiene un efecto citoprotector. No existen diferencias significativas sobre el efecto citoprotector de la droga RS-7540 y del cromoglicato disódico. La administración simultánea de ambas drogas no aumenta la protección de la mucosa gástrica